Панель управления

товар в корзине
+7(391) 277-77-45

с 8:00 до 22:00

город Красноярск

Личный кабинет

Корзина
Здесь
пока пусто



Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото.



Вазилип табл.п.п.о. 40мг. №28

Действующее вещество: Симвастатин
КРКА-Рус ООО, Россия
Товар с ожиданием

Купить выгодно?

При оплате картой "Выгода" номиналом 15000 Вы оплачиваете
за счет своих средств 301.42 руб.,
за счет бонусов 150.48 руб.
Подробнее



451.90
406.71

Скидка: 10 %

Купить


Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит симвастатина 40 мг.

 

 
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит симвастатина 20 мг.

 

 
В контурной ячейковой упаковке 7 таблеток по 40мг. В пачке картонной 4 упаковки.

 
 
Показания к применению
Первичная гиперхолестеринемия типа IIa и IIb (монотерапия при неэффективности диеты и др. методов лечения), ИБС (снижение риска инфаркта миокарда и летального исхода).

 
 
 
Клиническая фармакология
Активным веществом препарата Вазилип является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в плазме крови. Он является ингибитором З-гидрокси-3-метил глутарил коэнзима A (HMQ-CoA) редуктаэы, фермента, катализирующего превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту (ранний этап синтеза холестерина). Симвастатин снижает концентрацию общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов. Содержание холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) также снижается, в то время как содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) умеренно повышается. Снижает содержание общего холестерина и ЛПНП в случаях гетерозиготной семейной и несемейной формы гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска. Препарат снижает уровень общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) у пациентов с ишемической болезнью сердца, снижая риск инфаркта миокарда и летального исхода для этих больных. Антисклеротический эффект симвастатина является следствием воздействия препарата на стенки сосудов и компоненты крови. Симвастатин изменяет метаболизм макрофагов, угнетая активацию макрофагов и разрушение атеросклеротических бляшек. Препарат подавляет синтез изопреноидов, являющихся факторами роста и пролиферации гладкомышечных клеток внутренней оболочки сосудов. Под действием симвастатина улучшается эндотелийзависимое расширение кровеносных сосудов. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.

 
 

Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилил противопоказан беременным женщинам, поскольку риск применения препарата для плода превышает пользу от препарата для беременной женщины. Если в период лечения возникает беременность, препарат должен быть отменен, а сама женщина предупреждена о возможной опасности для плода.

 
 

Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевание печени в активной стадии, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии, порфирия, беременность, кормление грудью.

 
Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

 
 

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: ощущение усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, в отдельных случаях - депрессия, периферическая нейропатия, помутнение хрусталика.

 
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, метеоризм, запор или диарея, диспепсия, боль в области живота, повышение уровня печеночных ферментов.

 
Прочие: мышечная слабость, алопеция, зуд. В отдельных случаях - нарушение функции почек, протеинурия, импотенция, миопатия, рабдомиолиз, дерматомиозит, кожная сыпь, экзема.

 
 

Взаимодействие
Одновременное применение симвастатина с ниацином, циклоспорином, эритромицином, кларитромицином, ритонавиром или нефазадоном может приводить к повышению концентрации симвастатина в сыворотке крови, в связи с чем возможно развитие миопатии с рабдомиолизом и почечной недостаточностью. Указанные лекарственные средства являются ингибиторами цитохрома Р450 ЗА4, участвующего в метаболическом превращении симвастатина в печени. Сходная ситуация может возникнуть при одновременном приеме Вазилипа с производными фиброевой кислоты. При совместном применении симвастатина с варфарином возможно усиление действия последнего на показатели свертываемости крови, в связи с чем возрастает риск развития кровотечений. При одновременном введении дигоксина (однократная доза) с симвастатином отмечается умеренное увеличение концентраций дигоксина в плазме крови. Поэтому необходимо тщательное наблюдение за больными, получающими Вазилип и дигоксин одновременно. Колестирамин и колестипол снижают биодоступность симвастатина (применение симвастатина возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).

 


ередозировка
В случае передозировки препарата необходимо проводить общие мероприятия, мониторинг и поддержание жизненных функций, предотвращение дальнейшего всасывания лекарства (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств).

 
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести больному диуретик и натрия бикарбонат (внутривенная инфузия). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить внутривенным введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионнообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.

 
 

Способ применения и дозы
Внутрь, начальная доза 10 мг 1 раз в сутки для первичной профилактики, для вторичной профилактики - 20 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг.

 
Препарат принимают внутрь, однократно, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи.

 
Рекомендуемая доза Вазилипа для лечения гиперхолестеринемии варьирует от 10 до 80 мг один раз в день вечером. Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов с гиперхолестеринемией составляет 10 мг. Максимальная суточная доза 80 мг. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 недели. У большинства больных оптимальный эффект достигается при приеме препарата в дозах до 20 мг в день. У больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией рекомендуемая суточная доза Вазилипа равняется 40 мг вечером или 80 мг в три приема (20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером).

 
При лечении больных с ишемической болезнью сердца эффективные дозы Вазилипа составляют 20-40 мг в день. Поэтому рекомендуемая начальная доза у таких больных - 20 мг в день. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 недели, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг в день. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), содержание общего холестерина - менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить. У больных пожилого возраста и у больных с небольшой или умеренно выраженной почечной недостаточностью изменений дозировки препарата не требуется. У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или получающих циклоспорин, фибраты, никотинамид, рекомендуемая доза Вазилипа не должна превышать 10 мг в день. При необходимости увеличения дозы необходимо тщательное наблюдение за такими больными. У больных, получающих лечение циклоспорином, рекомендуемая начальная доза 5 мг, максимальная суточная доза Вазилипа составляет 10 мг. Дальнейшего повышения дозы в таких ситуациях не рекомендуется. Это относится также к больным, получающим совместно с Вазилипом производные фиброевой кислоты и другие лекарства, повышающие уровень симвастатина в крови.

 
 

Меры предосторожности
С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени в анамнезе, потребляющим большое количество алкоголя. В период лечения рекомендуется контролировать уровень печеночных ферментов и креатинкиназы.

 
С осторожностью назначается пациентам после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами, в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности; при состояниях, которые могут привести к развитию почечной недостаточности, таких как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические эндокринные нарушения, хирургические вмешательства (в том числе стоматологические) или травмы; пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии; при эпилепсии.

 
Лечение Вазилипом может вызывать повышение содержания «печеночных» ферментов в сыворотке крови. Это повышение обычно незначительно и клинически не существенно. Тем не менее, перед началом лечения необходимо проводить исследование функции печени (контролировать активность «печеночных» трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, затем каждые 8 недель в течение оставшегося первого года, и затем 1 раз в полгода). При увеличении содержания ACT и/или АЛТ в сыворотке крови в три раза относительно верхних границ нормы, лечение Вазилипом должно быть прекращено.

 
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек. В связи с тем, что ингибиторы ГМК-КоА- редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестерин и др. продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода, включая синтез стероидов и клеточных мембран, симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод при назначении его беременным женщинам. В период лечения Вазилипом женщины репродуктивного возраста должны использовать противозачаточные средства или избегать зачатия. Применение Вазилипа не рекомендуется у женщин детородного возраста, не использующих контрацептивные средства.

 
Лечение Вазилипом может вызывать миопатию, приводящую к рабдомиолизу и почечной недостаточности. Риск возникновения этой патологии возрастает у больных, получающих одновременно с Вазилипом одно или несколько из следующих лекарственных средств: фибраты (гемфиброзил, фенофибрат), циклоспорин, нефазадон, макролиды (эритромицин, кларитромицин), противогрибковые средства из группы " азолов* (кетоконазол, итраконазол) и ингибиторы протеаз ВИЧ (ритоиавир). Риск развития миопатии повышается также у больных с тяжелой почечной недостаточностью. При лечении Ваэилипом возможно возрастание содержания сывороточной креатинфосфокиназы (КФК), что следует учитывать при дифференциальной диагностике болей за грудиной. Критерием отмены препарата служит увеличение содержания КФК в сыворотке крови более, чем в 10 раз относительно верхних границ нормы.

 
 

Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.

 
Срок годности: 3 года.

 
Хранить в местах недоступных для детей.

 
Не использовать после истечения срока годности.


По техническим причинам информация о производителе в карточке товара может отличаться от реальной.

Вазилип табл.п.п.о. 40мг. №28 не подлежит обмену и возврату на основании Постановления Правительства РФ №55 от 19.01.1998 г.

63,00
56,70

Скидка: 10 %

413,00

Вазилип табл.п.п.о. 20мг. №28

КРКА, д.д., Ново место/Вектор-Медика ЗАО, Словения/Россия

413,00

Вазилип табл.п.п.о. 20мг. №28

КРКА, д.д., Ново место/Вектор-Медика ЗАО, Словения/Россия

Дистанционная продажа БАД и лекарственных средств не осуществляется