Панель управления

товар в корзине
+7(391) 277-77-45

с 8:00 до 22:00

город Красноярск

Личный кабинет

Корзина
Здесь
пока пусто



Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото.



Наком табл. 250мг./25мг. №100

Действующее вещество: Леводопа+[Карби
Лек д.д., Словения

ЖНВЛП
Товар с ожиданием

Купить выгодно?

При оплате картой "Выгода" номиналом 15000 Вы оплачиваете
за счет своих средств 966.76 руб.,
за счет бонусов 482.66 руб.
Подробнее



1449.42

Скидка: 0 %

Купить


Фармакологическое действие

Леводопа ослабляет симптомы болезни Паркинсона за счет повышения содержания дофамина в головном мозге. Карбидопа, которая не проникакет через гематоэнцефалический барьер, препятствует экстрацеребральному декарбоксилированию леводопы, увеличивая тем самым ее количество, попадающее в головной мозг и преобразующееся там в дофамин.
НАКОМ оказывает более выраженный терапевтический эффект по сравнению с леводопой, обеспечивает длительное поддержание терапевтической концентрации леводопы в плазме при дозах, которые примерно на 80% ниже тех, которые требуются в случае применения одной леводопы.
Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда – после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней.

Показания
Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.

Противопоказания
НАКОМ не следует принимать вместе с неселективными ингибиторами моноаминооксидазы. Прием этих препаратов должен быть закончен по крайней мере за две недели до начала лечения препаратом НАКОМ.
НАКОМ противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата, пациентам с закрытоугольной глаукомой, меланомой или подозрением на нее и кожными заболеваниями неизвестной этиологии.

Меры предосторожности
С осторожностью (требуется более тщательный подбор доз и контроль за безопасностью лечения) следует назначать препарат при инфаркте миокарда с нарушением ритма (в анамнезе), сердечной недостаточности и других тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы; при тяжелых заболеваниях легких, включая бронхиальную астму; эпилептических и других судорожных припадках (в анамнезе); эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта (из-за возможности возникновения кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта), сахарном диабете и других декомпенсированных эндокринных заболеваниях, тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности, открытоугольной глаукоме.
БеременностьВлияние НАКОМа на течение беременности у женщин неизвестно, но следует учитывать, что комбинация леводопы и карбидопы вызывает висцеральные и скелетные изменения у животных. Поэтому применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемая польза лечения для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Период лактации Неизвестно, выделяются ли с материнским молоком леводопа и карбидопа. Имеется одно сообщение об экскреции леводопы с грудным молоком у кормящей матери с болезнью Паркинсона. Поэтому, из-за возможных серьезных вредных воздействий препарата на новорожденного следует принимать решение либо о прекращении кормления, либо о прекращении использования препарата НАКОМ, принимая в расчет важность препарата для матери.
Применение у детей

Безопасность препарата для детей младшего и среднего возраста не установлена, и его использование для лечения детей до 18 лет не рекомендуется.

Режим дозирования
Оптимальная суточная доза препарата должна определяться путем тщательного подбора для каждого пациента. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.
Общие положения. Дозировка должна подбираться индивидуально для каждого пациента, что может потребовать как корректировки индивидуальной дозы, так и частоты приема лекарства. Исследования показывают, что периферийная дофа-декарбоксилаза насыщается карбидопой при приеме последней в дозе примерно 70-100 мг в день. Пациенты, получающие меньшее количество карбидопы, могут испытывать тошноту и рвоту.
В случае назначения НАКОМа прием стандартных лекарств для лечения паркинсонизма, за исключением тех, которые содержат одну леводопу, может быть продолжен, при этом их дозы должны быть подобраны заново.
Обычная начальная доза.  Доза подбирается врачом в соответствии с заболеванием и реакцией пациента на лечение. Начальная доза НАКОМа 25/250, составляет 0.5 таблетки 1 или 2 раза в сутки. Однако, такая дозировка может не обеспечить оптимального количества карбидопы, которое требуется пациенту. Поэтому, в случае необходимости добавляется 0.5 таблетки НАКОМа 25/250 каждый день или через день до достижения оптимального эффекта.
Эффект наблюдается в первый же день, а иногда – после приема первой дозы. Полный эффект от препарата достигается в сроки до семи дней.
Переход с препаратов леводопы. Прием препарата леводопы должен быть прекращен по крайней мере за 12 часов до начала лечения препаратом НАКОМ (за 24 часа - в случае применения препаратов леводопы пролонгированного действия). Суточная доза препарата НАКОМ должна обеспечивать примерно 20% предшествующей суточной дозы леводопы.
Для пациентов, принимавших более 1500 мг леводопы, начальная доза НАКОМа составляет 25/250 мг 3 или 4 раза в день
Поддерживающая терапия. При необходимости дозу НАКОМа можно увеличивать на 1/2 таблетки или 1 таблетку каждый день или через день до достижения максимальной дозы - 8 таблеток в сутки. Опыт приема суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.
Максимальная рекомендуемая доза. Максимальная рекомендуемая доза составляет восемь таблеток препарата НАКОМ в сутки (200 мг карбидопы и 2 г леводопы). Это примерно 3 мг карбидопы и 30 мг леводопы на килограмм массы тела при массе тела пациента 70 кг.
Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 


По техническим причинам информация о производителе в карточке товара может отличаться от реальной.

Наком табл. 250мг./25мг. №100 не подлежит обмену и возврату на основании Постановления Правительства РФ №55 от 19.01.1998 г.

Дистанционная продажа БАД и лекарственных средств не осуществляется